Campo Grande (MS) – Considerada uma das principais doenças genéticas do Brasil, a anemia falciforme, segundo dados do Ministério da Saúde, atinge um em cada mil nascidos. No Brasil, existem aproximadamente 30 mil pessoas em tratamento. Tamanha a relevância da enfermidade, que no dia 19 de junho é celebrado o Dia Mundial de Conscientização da Doença Falciforme.
A doença falciforme caracteriza-se pela modificação genética do DNA que, no lugar de produzir o pigmento chamado hemoglobina (Hb) A, dentro dos glóbulos vermelhos ou hemácias, produz outro denominado S (HbS). Logo, a doença falciforme é usada para caracterizar uma doença causada pela presença de HbS nas células vermelhas do sangue.
Segundo a gerente de Ações de Promoção da Igualdade Racial, da Secretaria de Estado de Saúde (SES), Lucinda Rosário, a doença pode ser diagnosticada logo nos primeiros dias de vida com o teste do pezinho; já nos adultos, através do exame de sangue chamado eletroforese de hemoglobina.
Entre os principais sintomas estão a anemia crônica, a icterícia, a síndrome mão-pé e crises dolorosas. Mas, segundo Lucinda Rosário, a grande implicação da doença se dá no desenvolvimento da criança. “As crianças com anemia falciforme geralmente ficam atrasadas na idade escolar por causa da repetência. As manifestações clínicas diferem de um indivíduo para outro e essas crianças podem perder em média de 40 a 50 dias do ano letivo, comprometendo seu rendimento escolar”.
Ainda de acordo com a gerente, é necessário que os professores fiquem atentos ao desempenho das crianças e ao mesmo tempo respeitem o ritmo das portadoras. “A apatia, o desânimo, o cansaço fácil são intercorrências associadas à anemia, portanto, deve-se respeitar o ritmo da criança”, explicou.
A alimentação é outro fator a ser considerado, pois os falêmicos necessitam de uma dieta equilibrada devido à destruição rápida dos glóbulos vermelhos, infecções de repetição, crises dolorosas, situações que aumentam o consumo calórico. Para elas os alimentos devem conter proteínas, sais minerais, vitaminas e calorias para ajudar na formação de novas células.
Para comemorar e conscientizar sobre a doença, a Associação Corumbaense das Pessoas com Doença Falciforme realizará amanhã uma ação na feira livre do município. A Cidade Branca é a primeira no Estado a ter uma associação voltada para este público e o também será pioneira com a implantação de uma política pública específica para a doença falciforme.
Raquel Pereira
Fonte: Diretoria de Comunicação / SINSAP/MS
